这一警告的公布，是根据对FDA不良反应报告系统数据库和医学文献的回顾，发现三例乙醇中毒与多西他赛具有相关性。在审查中，两例患者静注多西他赛过程中发生中毒，在24小时内发生第三例。审查包括的数据来自2011年由Royal大学的放射学家发表关于多西他赛与中毒风险的论文。
“多西他赛的乙醇含量可能会影响中枢神经系统，对患者来说应该考虑乙醇摄入量，最好尽可能避免或者最小化，包括肝功能损害的患者。”FDA在药物安全通讯中提醒道。“在给药期间，降低输液速度可能有助于解决乙醇中毒症状。”
在用来检查新警告的案例样品中，利用了各种用来避免中毒的方法。在一例情况下，较慢的输液速度成功完成治疗，而在其他两种情形下，选择一种含乙醇剂量较低的多西他赛不同配方。
总之，FDA对8种多西他赛配方进行了鉴定，并根据乙醇含量进行排名。在多西他赛200mg剂量中发现乙醇最高浓度，由Pfizer生产的注射剂型。该制剂每剂量含有乙醇6.4g。此外，由Sandoz生产多西他赛配方每剂量含乙醇5.5g。
FDA建议临床医生应该“对于出现不良反应的患者，考虑尽可能最低乙醇含量的多西他赛配方。”
多西他赛的最低乙醇含量是由Sanofi生产的，每200mg剂量乙醇2g。第二低的乙醇浓度是由SunPHarma公司生产的Docefrez，每剂量2.9g。多西他赛的多种其他配方含乙醇的剂量范围每200mg剂量从3.7g到4.9g之间。
FDA建议应该在多西他赛给药前劝告患者多西他赛可能出现的中毒风险。此外，他们还指出，某些药物例如镇痛药，安眠药，可能在多西他赛注射期间与乙醇相互作用加剧不良反应。